Saltar a la navegación principal
Joaquina Martínez Pintos es presidenta de la Asociación Gallega de Afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (AGAELA) y residente en Campo Lameiro. Su lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa es un ejemplo de coraje, entereza y rebeldía frente a la adversidad a la vez que representa un mensaje de esperanza y visibilidad para la sociedad y las administraciones públicas.
En España hay más de 3.000 personas afectadas por esta enfermedad y cada año se diagnostican 900 nuevos casos.
ALS existe y necesitamos conocer su realidad.
Gracias a Joaquina Martínez Pintos por su ejemplo de lucha vital y por su sensibilidad humana.
Utilizamos Cookies propias y de terceros. Algunas son esenciales y necesarias para el correcto funcionamiento de la Web. Otras para optimizar su navegación, seguimiento en redes, publicidad y realizar tareas de análisis. Por favor gestione su uso a su gusto en el botón correspondiente. Puede cambiar la configuración y obtener más información: más información
Los ajustes de cookies de esta web están configurados para «permitir cookies» y así ofrecerte la mejor experiencia de navegación posible. Si sigues utilizando esta web sin cambiar tus ajustes de cookies o haces clic en «Aceptar» estarás dando tu consentimiento a esto.
Concello de Campo Lameiro
admin_CL campolameiro.org
Fuente
